气相色谱仪毛细管色谱柱有直接进样、分流进样、不分流进样、冷柱头进样和程序升温进样五种不同进样方式，各种操作方式的原理和影响因素各不相同，前几节我们一起学习了直接进样、分流进样、不分流进样，本节鲁创分析仪器色谱工程师就和大家一起学习--气相色谱仪毛细管色谱柱的五大进样方式之四：冷柱头进样。

　　对受热不稳定的样品，可将其直接注入处于室温或更低温度下的毛细管柱柱头。此时气化室的结构特点如图所示：无加热装置，但有冷空气或制冷剂(液态N2或CO2)的入口和出口;注射针入口处无进样隔垫，但有一停止阀可阻止或允许注射针将样品注入冷柱头。进样时，先把注射针头插入进样通道，停在停止阀上部，再开启停止阀，将针头插到毛细管柱头上，快速注射(约0.5uL)样品，然后将注射针头提回到停止阀上部，关上阀门，拔出注射针，立即开始程序升温分析。

　　此进样系统的密封是依据注射针头(外径0.23mm、长80mm)和进样通道(内径0.3mm)的紧密配合来实现的。

　　冷柱头进样时，柱温比所用溶剂的沸点低25～30℃，气化后的溶剂在柱头处冷凝，此层溶剂形成临时性液膜固定相，在载气流的作用下伸展产生溢流区(图中A)，当溶质分布于整个溢流区，会引起进样谱带的展宽(图中B)，为抑制此种现象产生，可使用保留间隙技术。

　　保留间隙是一段经过去活处理但没有固定相的毛细管，因此它对任何溶质或溶剂都无保留作用，即k'=0。保留间隙的去活试剂应与溶剂的性质相近，例如样品的溶剂是非极性时，则应采用非极性去活试剂(如D4;八甲基环四硅氧烷)，以使溶剂与保留间隙表面有很好的润湿性。通常当进样1～2uL时，保留间隙长度为0.5～1.0m，溶剂的溢流区就处于保留间隙柱区，当溶剂蒸发时，随载气向前移动，较易挥发的组分(k<5)被溶剂聚焦，较难蒸发的组分保留在色谱柱头的固定相上(如图中C, D)聚焦，从而达到克服溶剂溢流造成的谱带加宽。

　　保留间隙的作用可总结为：

　　①通过溶剂聚焦和固定液聚焦使进样谱带变窄;

　　②解决溢流区太长产生峰劈裂问题;

　　③可以作为保护柱使非挥发性脏组分不进入分析柱;

　　④可作为细口径毛细管柱与自动柱上进样器匹配的界面;

　　⑤用作 LC-GC联用的界面。

　　保留间隙使用很多次后，钝化层会剥落下来露出表面的吸附点，所以工作中要注意更换新的保留间隙，实际经验是保留间隙约可进样100次。

　　冷柱头进样的优点是消除了宽沸程样品组成的失真和受热不稳定样品的吸附与分解;分离的柱效高，灵敏度、准确度和精密度都比较高。缺点是仅适于分析浓度簇0.1%的样品，对高浓度样品需稀释后再进样，否则引起柱超载;的细长注射针头操作不当易损坏;长期使用柱头易被污染;各组分的保留值重复性较差。

　　冷柱头进样远不及分流进样、不分流进样使用得那么普遍，冷柱头进样器不是气相色谱仪的标准配置，是需另购的选件，会增加分析成本。