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一文教会你如何处理液相色谱仪常见的故障问题

2019-11-26

 

我们在使用液相色谱仪进行工作时,难免多多少少也会出现一些大大小小的故障问题,那么,当我们遇到这些故障问题时该如何去处理呢?不用担心,小编马上就告诉你。

 

液相色谱仪

 

液相色谱仪峰分岔是怎么回事
针对这种状况,先加纯水反方向冲洗柱头,随后换为甲醇冲洗,然后用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱头(冲洗時间的长度由样品环境污染的状况而定),再换为甲醇冲洗,随后用纯水冲洗,终甲醇冲洗顺向冲洗柱头30分鐘左右。如冲洗后仍然出峰不佳,则考虑到第二种状况。
针对第二种状况,扭开柱子,查验柱填料是不是硬块或坍塌。除去硬块一部分(环境污染的填料),装进新填料,滴一滴甲醇,填料凹陷,再填,用与柱公称直径同样的顶部光滑的不锈钢板杆卡紧,再抹平,滴甲醇,再卡紧不断几回,直到放满抹平。柱子用甲醇冲洗整洁,洗净柱表面的填料,扭紧柱子,用纯甲醇冲洗30分鐘左右。

液相色谱仪


怎样清除液相色谱仪汽泡外溢常见故障
流动性相内造成都没法消除持续造成的汽泡,根本原因是过滤器长期性沉醉于乙酸铵等缓冲液内,过滤器內部因为黄曲霉菌的生长发育繁育,产生菌团,堵塞了过滤器,缓冲液无法流畅地根据过滤器,气体在泵的工作压力功效下经过滤器进到流动性相。

过滤器侵泡于5%氢化钠水溶液中,超声波清洗十多分钟就能;也可以将过滤器侵泡于5%氢化钠水溶液中12~36钟头,轻轻地波动几回,再将过滤器用纯水清理几回,开启泄压阀,开启purge键清理除气,如仍有汽泡持续从过滤器出现,再次将过滤器侵泡于5%氢化钠水溶液中,如沒有汽泡持续从过滤器中出现,表明过滤器內部的黄曲霉菌菌团已被氢化钠毁坏,流动性相能够流畅地根据过滤器。开启泄压阀,开启泵,水流量调为1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1钟头上下。就能将过滤器清理整洁。关掉泄压阀,纯甲醇冲洗三十分钟就能。

 

液相色谱仪


自查时有时候会出現“钨灯动能低”的不正确
一般来说,缘故是系统软件中有遮光物,环路偏移,钨灯电气系统或钨灯电灯泡已坏。这时候马上要查验亮度室是不是有遮光物;开启探测器灯源室盖,查验氘灯是不是照亮;假如氘灯没亮,则待机,拆换新氘灯,换时,特别注意型号规格;查验氘灯保险管,看是不是松脱、空气氧化、烧坏;假如常见故障,应先拆换;再启动再次自查;若仍出現所述常见故障,则重装手机软件后再开展自查。
出現工作压力起伏大,总流量不平稳
导致这样的事情的缘故是系统软件中有气体或是本产品的晶石球和高压闸阀中间缝有脏东西,促使二者不可以密封性。解决工作上留意观查流动性相的量,确保不锈钢板滤仪沉到贮液器瓶底,防止吸进气体,流动性相要充足除气。若为本产品和高压闸阀中间缝有脏东西,拆下来本产品,放进盛满甲苯的量杯用超声清洗。

 

液相色谱仪


液相色谱仪峰总面积可重复性不太好
关键缘故将会有进样阀液漏、加样针不及时或水率不够。对于这种状况,解决时解决拆换进样阀密封圈;针对第二种状况确保移液针插究竟,打针样品水溶液后须迅速、稳定地从LOAD情况变换到INJECT情况,以确保进样量的。平时工作上,液相色谱仪的维护保养十分关键,若想留意不必让气体进到吊瓶系统软件和高压水泵中,储液器内的水溶液如长期没用过应清理储液器并拆换水溶液,每一次用完色谱仪后缓冲液得用纯水冲洗整洁,避免碳酸盐溶解或堆积;样品的前解决也很关键,一切样品必须尽量地除去残渣,彻底融解,尽量避免对色谱柱的环境污染,以增加色谱柱的使用期,另外防止打针太浓的样品水溶液,以防残余液在进样阀内溶解固态造成阻塞;色谱柱做好标识,用以不一样剖析目地的色谱柱不必互用等。

 

液相色谱仪


液相色谱柱压上升
导致柱压上升的缘故许多。一般是因为柱床内造成了出现异常的占位性物块,导致流体力学摩擦阻力增加所造成的。比如,缓冲液盐份如(乙酸铵等)堆积于柱内,或样品环境污染堆积。对于这种状况,解决时要先加40~50℃的纯水,低速档顺向冲洗柱头,待柱压慢慢降低后,相对提升水流量冲洗,柱压大幅降低后,用常温下纯水冲洗,以后用纯甲醇冲洗柱头30分鐘;针对第二种状况,由样品的堆积造成环境污染的C18柱,和纯水反方向冲洗柱头,随后换为甲醇冲洗,然后用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱头(冲洗時间的长度由样品环境污染的状况而定),再用换为甲醇冲洗,随后用纯水冲洗,终甲醇冲洗顺向冲洗柱头30分鐘左右。

 

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