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液相色谱仪常见的影响因素及解决方法


发布日期:[2019-06-12] 共阅[28]次

  一些会影响到液相色谱仪使用的影响因素,是我们这些液相色谱仪的使用者必须要知道的所以我们想介绍一下液相色谱仪常见的影响因素及解决方法,如果你有想法的话可以看一下。

  由于液相色谱仪系统中气泡的存在,会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰,严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定,使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条:一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡;二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净;三是在注入样品时不注意混入了空气。

  为了避免这类问题的出现,HPLC实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理;在HPLC系统开始工作前,可以用注射器连接恒流泵的排空阀,抽入流动相,将流路中的空气驱赶干净;在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。

  柱温

  在操作HPLC时,色谱柱是在室温环境下工作的。大多数的工作环境温度是不断变化的,温度的差别就会引起较复杂的问题。温度的影响在所有的色谱分析方式中都是存在的,HPLC方法中的洗脱方式受温度的影响。

  等度洗脱时温度会影响保留时间,当温度升高时所有的色谱峰都前移了,等度洗脱时一般温度每升高1℃,保留时间会缩短(1~3)%。温度变化对梯度洗脱和等度洗脱的影响趋势是一样的。温度变化对梯度洗脱的影响要小于对等度洗脱的影响。即便如此,若梯度洗脱时不控制温度的话,保留值一般也会有较大的变化。温度变化还可能引起选择性显著变化。

  正如柱子不能完全平衡将导致保留时间的重现性差一样,柱温不平衡也会导致不理想的后果,这个问题在峰宽上的影响尤其明显。当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外,峰宽也会发生变化。升高温度通常会使理论塔板数升高,峰宽变窄,由于峰面积不变,峰越窄就会越高,因此升高温度可以达到更小的检测限。

  柱子里的温度变化也会影响峰形。当流动相和柱子之间的温差增大时,由温度不平衡而导致的峰变形就会加剧。

  为了获得一致的结果我们必须要控制柱温,使用柱温箱是好的办法。如果没有柱温箱,有效的办法就是将色谱柱隔绝在一个温度波动小的地方。

  色谱柱污染

  色谱柱污染会引起保留时间漂移。HPLC色谱柱是非常有效的吸附性过滤器,它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质。污染源可能是:流动相本身,流动相容器,连接管、泵、进样器和仪器密封垫,以及样品等。

  样品中如果存在色谱柱上保留很强的组分,就可能使保留时间漂移。通常样品中的强保留组分具有较高的分子量,在此情况下,保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加。可以通过使用固相提取等样品前处理方法来去除样品基质的影响。

  避免色谱柱污染简单的方法是防患于未然。相比之下,找到问题的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂,但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。

  使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱仅是不得已时采用的办法。

  色谱柱平衡

  如果我们观察到保留时间漂移,首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10~20个柱体积的流动相。但如果在流动相中加入少量添加剂则需要相当长的时间来平衡色谱柱。需要柱子的充分平衡,然后才能对HPLC进行检定。

  流动相有机溶剂

  HPLC分析总要求使用HPLC纯的试剂,关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高,是希望没有杂质干扰HPLC分析;不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。可以通过重蒸分析纯溶剂;或滤膜过滤,并定期把前置的过滤头取下,放稀硝酸里清洗,再用纯水洗至中性。

  流动相有机溶剂可能影响HPLC的检测限。

  柱压

  柱压过高是HPLC分析中常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题。溶剂或样品含有颗粒杂质,这些杂质将筛板堵塞引起压力上升,应更换柱子入口筛板;泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理;比例阀失效,应更换比例阀;泵密封垫损坏,应更换密封垫;系统检漏,则找出漏点,密封即可。

  液相色谱仪分析中,在色谱柱正常,样品灵敏度足够,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下,峰形应对称而尖锐。充分考虑到可能影响分析结果的因素,可以科学地进行液相色谱仪的检定。

 
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