液相色谱系统主要由液体储存瓶，泵，进样器，柱，柱温箱，检测器和数据处理系统组成。对于整个系统，柱，泵和探测器是核心部件，也是问题的主要部分。作为一种高精度仪器，如果在使用过程中没有遵循正确的操作，很容易导致一些问题。常见的是柱压问题，漂移问题和峰形异常。今天的小分析列出液相色谱仪几种常见的故障现象，用完整的可能性建议，让你消除故障，重拾信心，精通液相色谱不是梦！

擦死而-

现象1：基线存在不均匀现象。正常冲洗后，柱塞杆再次泄漏。更换密封后，泵正常。然后，当对样品进行采样时，爱爱好者呢过后泵会发出很多噪音并立即停止泵。润滑后，噪音消失，注射后的峰值高度非常低。尝试几次后，峰值不再出现，为什么？

建议：

1、检查液体路径是否正常，确保流量，密封正确

2、不要将色谱柱连接到纯产品中，看检测器是否有响应

3、检查是否你的样本是正常的

现象2：液相色谱进样器堵塞。当泵喷射阀启动时，它开始泄漏。有人说，样品完成后，没有甲醇用于清洁样品，它被堵塞。我想每次都知道。样品完成后，是否需要用几针甲醇清洗，造成泄漏的原因是什么？

建议：事实上，您必须知道六通阀是否堵塞。您可以使用有机相来清洁泵。如果可以正常清洁，应该阻止它。如果溶剂没有进入，则应将其堵塞。或者你可以看看有螺丝松动的泄漏区域。

现象3：使用液相色谱，将样品连接到六针。峰面积变化很大，高度不一，为什么？

建议：

1、有时采样器会有气泡。如果此时连续输入样品，峰面积将显示为高和低。如果多次进行，吹扫进样器就可以了。

2、使用标准产品试着看是否是样品问题;然后看柱压力柱温度，流量，取样器，氙灯都没有问题。

3、检查回路中是否有气泡。

4、注入六通阀，柱接口和泵-柱接口管道是否有泄漏。实际上，终通常有两种情况，即样品的原因或仪器的原因。如果是样品，建议尝试另一种物质;如果它是一种仪器，它可能是一个注射器，一个回路，一个比例阀等。

1.如果在操作过程中发现压力很小，则管道连接可能会泄漏并检查。当发生错误警告（每个组件的指示灯为红色）时，通常会发生泄漏。其中一个传感器有溶剂。删除泄漏故障后，将其擦干，在“在线操作”界面中单击“仪器/系统关闭”，然后在操作界面中单击“仪器/系统”。

2.连接柱和管道时，注意拧紧螺钉的强度。过大的力可能会导致连接螺钉断裂。柱接头处易发生泄漏。可能是配件中间的管子没有与接头紧密接触。不同的制造商有不同的管道和色谱柱头结构。一定不要混合它们。如有必要，可以使用PEEK管和活动接头。

3.如果在操作过程中压力很高，管道可能会堵塞。应首先删除该列，然后使用分段方法检查以确定阻塞的解决位置。如果保护柱或色谱柱堵塞，可用小流量流动相或少量异丙醇冲洗。也可以使用小流量反吹（不建议使用新色谱柱）。如果仍然不平滑，则需要更换色谱柱。

4.泵在运行期间自动停止，可能是压力超过上限或流动相耗尽。

5.样品瓶中的样品较少，自动进样器注射针不能达到液位。您可以使用降低样品针注射高度的方法。注意样品针和瓶底的设置。应使用微量瓶。

6.当自动进样器针未与样品瓶对齐时，需要重新定位。

7.泵压力不稳定或流速不准确。它可能是柱塞杆密封问题或密封清洗垫圈问题，需要更换。

8.基线处产生不规则的噪音。可能的原因是系统不稳定或没有达到化学平衡（使其平衡。如果使用离子对试剂，次需要足够的时间和溶剂量才能达到足够的平衡）流动相被污染（更换流动相，清洁水库，过滤，冲洗和重新平衡系统），色谱柱被污染（更换系统的原因可能是原因或使用均质的，以证明性能良好）色谱柱），检测器不稳定。

9，短期有规律的噪音，可能是泵压不稳或泵脉冲引起的，调节溶剂不合适（如两种溶剂互溶），泵进口管路松动或堵塞，泵也是脏，泵柱塞磨损检测器不稳定。

10.从长远来看，经常有噪音。可能的原因是室温不稳定（没有使用柱温箱）或柱温箱使用不当。

11.基线漂移可能是由于系统不稳定或不平衡，室温不稳定（无柱温箱），流动相污染或分解，色谱柱污染，检测罐泄漏，系统泄漏和固定相损失（可选）流动相，或者色谱柱），选择的波长选择错误（在溶剂中吸收），样品组分保持太长时间（用适当强度的溶剂清洗色谱柱），检测器不稳定。

12.不重复每次注射的保留时间。原因可能是系统不稳定或未达到化学平衡。由于气泡，各种成分的磨损等，泵压或泵脉冲输入不稳定，注射量过大或样品浓度过高而且平衡被破坏，溶剂比不合适，柱子被污染了。

13.没有峰值，可能的原因是错误地选择了检测器，使用了错误的流动相，并且样品降级了。

14.色谱峰小于预期。可能的原因是注射量误差，检测器灯故障，注射问题（瓶号不正确，注射量不正确，注射错误和针堵塞）。

15.峰值变宽。可能的原因是注射量太大或样品浓度太高。过滤器，保护柱入口，色谱柱入口或连接管路部分堵塞，检测器时间常数设置不正确，注射器问题（如阀门泄漏，针头堵塞或损坏），色谱柱或护罩色谱柱被污染，样品溶剂对于流动相来说太强，使用错误的色谱柱，温度会发生变化。

16.由于保护柱或色谱柱进样口堵塞，色谱柱或保护柱污染，色谱柱性能下降，保护柱失效，进样量过大或样品浓度过高（样品过载），可能会出现双峰/肩峰）。平衡伤害。

17.边界峰值可能是由于注入量太大或样品浓度过高（样品过载），平衡失效，样品溶剂极性太大而不能流动相（对于反相色谱柱），色谱柱或保护柱是污染，列性能下降，保护列失败。

18，拖尾峰，可能的原因是色谱柱或保护柱被污染，色谱柱性能下降，保护柱无效，注射器问题（如阀门泄漏等），检测器时间常数设置不正确。

19.有一个鬼峰。可能的原因是流动相受到污染。在预处理期间，样品被降解或与杂质混合。来自先前注射的流出物，样品管未正确清洁，注射器脏污，柱被污染，并且样品引入装置被污染。流动相含有稳定剂/稳定剂的变化。标记水膜和油膜的外膜。在油膜外面写有F