1.设定参数(检测波长、流速)，更换所需流动相，并检查色谱柱是否正确。 2、更换管路中的流动相，冲洗注入阀，清洗注射针。 三。冲洗柱是平衡的，在此期间可以预先处理样品，并且可以登记样品信息。 4.平衡好后，进行空白试验，消除系统污染。 5.在柱稳定后，注入样品，等待操作完成(在此过程中清洗针头)，计算积分，并发布报告。 详细操作步骤如下： 1、 开机操作： (1)开启电源。连接Harb时，注意Harb电源，打开计算机，打开Bootp服务器(启动时)。 (2)当信号显示在自顶向下电源中时，Bootp Server(6行字符)打开工作站(在线打开)； (3)在冲洗泵头中打开10%异丙醇溶液的开关(需要针穿刺)，控制流量，无论哪个小。 (4)流动相,注意剩下的解集的数量,如果数量低于低标准将自动停止泵组,注意清洗泵体积的解决方案,及时添加液体; (5)经常观察仪器的工作状态，及时处理各种突发事件。 (2)使用流动相清洗系统一定时间(如果流动相为含盐流动相，则流动相必须用水冲洗20分钟以上，然后用含盐流动相取代)，D灯或W灯在正式样品注入分析前30分钟左右开启。延长灯的使用寿命； 三。建立色谱操作方法，注意保存自己命名的方法，不覆盖或删除他人的方法和实验结果； 4.在使用手动采样器时，注射前和进样后应用洗针液清洗注射筒，注入样品液前用针洗液清洗样品筒三次以上，进样前用样品液清洗针管3次以上。去除注射器中的气泡； 5.溶剂瓶中的砂芯过滤头易破裂，在更换流动相时应加以保护。当滤头变脏或长菌时，不能用超声波清洗，然后用5%稀硝酸溶液冲洗。 6.实验结束后，用水或低浓度甲醇溶液冲洗整个管道30分钟以上，然后用甲醇清洗。在清洗过程中关闭D灯和W灯； 7、关闭泵、检测器等，然后关闭工作站，然后关闭机器，后自下而上关闭色谱仪的部件，关闭清洗泵溶液的开关； 8。用户必须认真执行仪器使用登记制度，不得擅自拆卸。 流动相： 1、选择流对应的色谱试剂、高纯水或双蒸水、酸和碱液和缓冲应该使用过滤后,过滤时注意区分使用水膜和油膜; 2.水相的流动相需要频繁改变(一般不超过2天)，以防止长时间细菌的恶化； 3.使用双泵时，如果流动相存在含盐流动相，则将含盐流动相置于AGNA D(入口位于混合器下方)，B，C(入口位于混合器上方)，并放置无盐流动相； 其中A、B、C、D四个储集层之一是棕色瓶，用于储存水相的流动相。 样品： 1.样品经过过滤或离心处理，以确保样品中没有固体颗粒。 (2)制备流动相或弱于流动相的样品溶液(柱反相，极性大于流动相，正相柱，极性小于流动相)，尽可能用流动相制备样品溶液； 人工采样时，样本量尽可能小，使用定量管时，取样量应是定量管的3~5倍。 色谱柱： 1.仔细阅读使用前附在柱上的说明，注意适用范围，如pH值范围、流动相类型等； 2。使用符合要求的流动相； 3、 使用保护柱； 4,如使用的盐流动相的流动相,反相色谱柱使用后的水或低浓度的甲醇水(例如,5%甲醇水溶液),然后用甲醇洗净。 5.在不使用色谱柱的情况下，用甲醇冲洗柱，将柱两端关闭保存。 6.不要用高压冲洗柱； 7。在高温下不要长时间使用硅胶键合相色谱柱。 以上是关于液相色谱仪使用方法总结